Eurogenerics (EG)
2752434
Traitement d'attaque
Mode d'administration
Que contient Venoruton
La substance active est O-(-hydroxyéthyl)-rutosides (HR) 500 mg.
Les autres composants sont : polyéthylène glycol et stéarate de magnésium.
Ne prenez jamais Venoruton
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Autres médicaments et Venoruton
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Aucune interaction médicamenteuse n'est connue.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Certains effets indésirables peuvent être graves et sont très rares (ils surviennent chez moins de 1 utilisateur sur 10 000).
ARRÊTEZ la prise de Venoruton et consultez immédiatement un médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants, qui sont des signes possibles d'une réaction allergique :
Difficultés à respirer ou à avaler
Gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge
Démangeaisons sévères avec éruption cutanée rouge, urticaire ou papules.
Si vous présentez l'un de ces symptômes, arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement un médecin.
Les autres réactions sont généralement de nature légère.
Certains effets indésirables sont rares (ils surviennent chez moins de 1 utilisateur sur 1 000).
Problèmes digestifs (trouble gastro-intestinal, y compris flatulences, diarrhée, douleurs abdominales, gêne au niveau de l'estomac, dyspepsie).
Éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.
Certains effets indésirables sont très rares (ils surviennent chez moins de 1 utilisateur sur 10 000).
Maux de tête, bouffées de chaleur (joues rouges), étourdissements et fatigue.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via
Belgique: Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) – Division Vigilance – Boîte Postale 97 – B-1000 Bruxelles Madou – site internet:
www.notifieruneffetindesirable.be.
Luxembourg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la Pharmacie et des Médicaments de la Direction de la Santé : www.guichet.lu/pharmacovigilance.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.